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【科研百人】许巧情:潜心科研 大胆创新

发布时间:2017-02-23 作者:admin 浏览次数:

     

人物名片:许巧情,动物科学学院教授,博士,硕士生导师。主讲课程:《动物生物化学》《动物免疫学》等。

多年来,一直在科研第一线工作,主要从事水产养殖对象流行性疾病的诊断与抗病基因功能的科研工作,具有扎实的科研背景、厚实的科研能力及丰富的科研经验。主持国家自然科学基金、湖北省自然科学基金、湖北省教育厅项目以及其他省部级项目10余项,受国家留学基金委全额资助前往英国阿伯丁大学开展为期1年的学术访问。具有扎实的专业理论基础知识,熟悉本专业领域国际前沿与发展趋势,具有较高的学术敏感性和学术判断力。

申请国家发明专利3项,已获授权1项;出版学术专著1部、参编3部;在国内外权威专业期刊发表学术论文50余篇,其中,SCI论文10余篇;是湖北省重点培育学科——水产和卓越农林人才教育培育计划改革试点项目——水产养殖学的主要负责人之一,是湖北省高校省级精品资源共享课《特种水产养殖学》和长江大学精品课程《水产动物疾病防治学》和《水生生物学》建设的主要成员;获长江大学首届优秀青年教师、教学质量优秀奖、优秀共产党、优秀女职工等荣誉称号。

近5年来,在许巧情及课题组成员的共同努力下,在抗病毒相关基因干扰素调节因子家族成员表达与功能、淡水育珠蚌种群、育珠蚌产珠性能、黄鳝疾病防控与免疫基因等方面取得了一系列成果。

干扰素调节因子是在研究干扰素转录调控时发现的。起初,认为它们能调节干扰素和干扰素诱导基因的表达、调节Toll样信号通路、造血干细胞的发育以及淋巴细胞分化。随着研究的不断深入,发现它们在整个免疫系统包括先天性免疫和适应性免疫中均发挥十分重要的作用。迄今为止,在脊椎动物中共发现11种干扰素调节因子,即IRF1—IRF11。系统进化树表明这11种IRFs分为4个亚家族,其中IRF4、IRF8、IRF9和IRF10聚为IRF4亚家族,IRF4和IRF10的亲缘关系最接近。

许巧情研究团队在国家自然基金、淡水生态与生物技术国家重点实验室开放基金、湖北省自然基金等课题的资助下对鱼类干扰素调节因子家族成员功能进行了大量的研究,取得了一系列研究成果:

(1)对鱼类IRF10功能进行了大量的研究,发现鱼类IRF10在抗病毒感染中发挥重要作用,且对I型干扰素(IFN)的转录起负调控作用。

(2)位于同一亚家族的IRF4基因,在信号传导和激活因子stat6和c-rel基因功能方面发挥重要作用。更为重要的是,在健康斑马鱼肾脏、脾脏和肝脏中,IRF4b表达量显著高于IRF4a,且IRF4b存在母源表达;在利用poly I:C对斑马鱼ZF4细胞诱导后0.5-72h,IRF4b在大多数时间点表达均显著上调,而IRF4a仅在72h有上调表达。这些都充分表明:在硬骨鱼类中IRF4能介导病毒感染,且这两个同源基因功能可能发生了分化。

除了理论研究外,许巧情研究团队还开展了大量实践性的研究。湖北是千湖之省,除了养殖鱼类以外,很多地方都在开展养蚌育珠。珍珠是华贵的装饰品,是名贵的中药材,是化妆品的重要原料。但是淡水珍珠疾病发生率高,珍珠质量一直比海水珍珠差,制约了行业的发展。许巧情研究团队通过构建的差减杂交文库得到育珠蚌的抗菌基因,并对其抗菌抑菌作用进行了深入的研究;同时统计了育珠蚌免疫能力与产珠颗粒大小、形状、颜色、数量等之间的关系,阐明了免疫能力与珍珠质量之间的关系。此外,研究团队多次采集患病鱼类样本,带回实验室开展病原研究。通过外部观察、解剖镜检以及病灶部位细菌培养、16S rDNA PCR扩增、特异基因PCR扩增、荧光定量PCR等方法对病原菌进行鉴定,共鉴定出嗜水气单胞菌、无乳链球菌、鮰爱德华氏菌、迟钝爱德华氏菌、肺炎克雷伯菌、变形假单胞菌、荧光假单胞菌、河流弧菌、鳗弧菌和溶藻弧菌等细菌,并对各种细菌引起的鱼病症状、发病时间、流行情况进行详实的研究,对更好地指导渔民预防疾病提供指导,并申请了2项发明专利。

许巧情还组建了动物科学学院水产动物营养与免疫创新团队,引导水产动物营养免疫创新团队开展相关研究。鼓励并帮助青年博士申请国家及省部级科研项目,引导硕士研究生投身于科研工作,发表高质量学术论文(近五年发表SCI论文20余篇),培养了大批高质量的硕士和本科毕业生。鼓励青年博士和研究生出国深造,不定期派遣1-2名青年学者去国外进行学术交流学习,并有1名研究生毕业后被派往国外继续攻读博士。另外,获选人带领团队正在寻求科研上的国际合作,联合申请国际合作项目,提高科研实力,致力于发展一支整体水平更高的学科团队。

(编辑 陆峰)

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